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LONZA FlashGel DNA預(yù)制膠 百分之1.2瓊脂糖

  • 產(chǎn)品型號(hào):57023
  • 更新時(shí)間:2024-10-11

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品品牌:LONZA
產(chǎn)品貨號(hào):57023
產(chǎn)品名稱:FlashGel DNA預(yù)制膠,1.2%瓊脂糖,12+1單排孔
產(chǎn)品規(guī)格:1/pkg
LONZA FlashGel DNA預(yù)制膠 百分之1.2瓊脂糖

產(chǎn)品詳情
品牌Lonza/龍沙貨號(hào)57023
規(guī)格1/pkg供貨周期現(xiàn)貨

LONZA57023FlashGel DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔 

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為LONZA(龍沙)公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定,折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

LONZA(龍沙) 是一家以生命科學(xué)為主導(dǎo),在生物化學(xué)、精細(xì)化工、功能化學(xué)等行業(yè)均處于 ling xian 地位的全球性跨國(guó)公司,具有一百多年歷史,總部位于瑞士巴塞爾。

LONZA(龍沙)集團(tuán)是活性化學(xué)成分、中間體及生物技術(shù)解決方案的 ling xian 定制制造商,以先進(jìn)的化學(xué)合成(龍沙定制合成業(yè)務(wù)LCMC),微生物發(fā)酵(龍沙生物技術(shù)業(yè)務(wù))和哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)酵(龍沙生物研究業(yè)務(wù))為基礎(chǔ),向醫(yī)藥及農(nóng)用化學(xué)行業(yè)供應(yīng)產(chǎn)品。龍沙的雄厚實(shí)力還體現(xiàn)在大小分子、縮氨酸、氨基酸和非大眾生物制品方面,這對(duì)新藥和保健產(chǎn)品開發(fā)有舉足輕重的作用。在細(xì)胞層面的研究、內(nèi)毒素的檢測(cè)及細(xì)胞治療的生產(chǎn)等領(lǐng)域,龍沙也是個(gè)ling導(dǎo)者。此外,龍沙還為營(yíng)養(yǎng)、衛(wèi)生、防腐、農(nóng)用化學(xué)和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品等市場(chǎng)提供有價(jià)值的化學(xué)成分和生物技術(shù)輔料。

 LONZA FlashGel DNA預(yù)制膠 百分之1.2瓊脂糖

LONZA 57023 FlashGel DNA預(yù)制膠,1.2%瓊脂糖,12+1單排孔,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品品牌:LONZA

產(chǎn)品貨號(hào):57023

產(chǎn)品名稱:FlashGel DNA預(yù)制膠,1.2%瓊脂糖,12+1單排孔

產(chǎn)品規(guī)格:1/pkg

 

LONZA 57023 FlashGel DNA預(yù)制膠,1.2%瓊脂糖,12+1單排孔,產(chǎn)品說明

產(chǎn)品概述

FlashGel ™ DNA盒是FlashGel ™系統(tǒng)的重要組成部分,用于DNA的快速電泳。FlashGel™ DNA凝膠盒是快速檢查PCR或限制性內(nèi)切酶片段的理想樣品篩選工具,無(wú)需在瓊脂糖凝膠周圍計(jì)劃一天或在下游分析之前驗(yàn)證DNA樣品的完整性。閃光凝膠™系統(tǒng)是分離DNA的最快方法,也是觀察DNA遷移的最佳方式。這種革命性的新工具可在2-7分鐘內(nèi)分離DNA。監(jiān)視器凝膠直接在工作臺(tái)上運(yùn)行,沒有紫外線。高靈敏度系統(tǒng)可將 DNA 水平降低 5-20 倍,從而節(jié)省時(shí)間和金錢。FlashGel™ 盒包含預(yù)制、預(yù)染色瓊脂糖凝膠和緩沖液 - 無(wú)需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。

理化性質(zhì):

最佳分離范圍:50 bp – 4 kb(>4 kb 片段的分離將通過在較低電壓下運(yùn)行更長(zhǎng)的時(shí)間得到改善)

孔體積 5 μL

凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)

紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

1.5分鐘分離

2.只需 2 分鐘即可查看band

3.快速檢查酶促反應(yīng)(例如 PCR 擴(kuò)增、T7 內(nèi)切酶切割)

4.實(shí)時(shí)分離和記錄 、

5.表帶遷移發(fā)生時(shí) 在工作臺(tái)上拍攝凝膠,不會(huì)破壞 DNA 紫外光 、

6.出色的靈敏度和分辨率

說明:

NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細(xì)分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A:?X174 DNA 的 Hae III 消化液,0.5 μg/泳道。泳道 B:pBR322 DNA 的 Msp I 消化,0.5 μg/泳道。運(yùn)行條件:1X TBE at 5 V/cm

相關(guān)知識(shí):

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈,放在制膠平板上,封閉模具邊緣,架好梳子;

2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠:準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉,加入到配膠用的三角燒瓶?jī)?nèi),定量加入電泳緩沖液(一般20~30 ml);

3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻,加入一滴熒光染料,輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液,倒入電泳槽中,待其凝固;

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié),小心拔出梳子,將凝膠安放在電泳槽內(nèi);

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液,其量以沒過膠面1mm為宜,如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去;

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液(loading buffer),混勻后,用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi);

7.接通電源,紅色為正極,黑色為負(fù)極,切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60~100V電壓,電泳20~40min即可;

8. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置,判斷是否終止電泳;

9.電泳完畢,關(guān)上電源,在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置,并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

  LONZA FlashGel DNA預(yù)制膠 百分之1.2瓊脂糖

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